[담당업무] 1) RA (1명) - 의약품 신제제품 검토 - 인허가 및 발매, 변경 유지관리 - 약가 신청 및 관리 - 식약처 관련 규정 검토 및 동향 분석 등 2) 임상시험 (1명) - 국내 임상시험 프로젝트 관리 (CRO관리) - 임상시험 Start-up 및 Operation 품질관리 - 프로토콜 개발 및 문서관리 등
[자격요건 ] - 약학, 생명과학, 간호학, 수의학 등 전공자 - 관련경력 5년~10년
[우대사항] - 석사이상 - 의약품 GMP 식약처 보완 F/U 경험자 우대 - KGCP & ICH 및 임상연구 관련규제에 대한 전문가적 수준의 이해를 가진 자 - 커뮤니케이션 능력을 보유한자. - 성실하고 근면한 자 - 임상시험 관리 및 PV/PMS 유경험자 우대 - 의료기기 필러 임상시험 유경험자 우대
[전형절차] 서류전형-1차실무면접-인적성검사-2차면접
[제출서류] 이력서 (상세경력기술 및 간략한 자기소개 포함)
*공통사항 - 국가보훈대상자 및 장애인은 관련법령에 의해 우대 -입사서류에 허위사실 기재시 채용취소될 수 있음